會(huì)議背景
近年來，隨著我國創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略和知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國戰(zhàn)略的深入實(shí)施，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度，營造更好的營商環(huán)境，已成為提高經(jīng)濟(jì)競爭力的＊大激勵(lì)。自十八大以來，我國對(duì)于進(jìn)一步完善知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律法規(guī)、重點(diǎn)完善侵權(quán)懲罰性賠償制度、創(chuàng)新知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)機(jī)制更為重視。2019年1月4日，《中華人民共和國＊＊法修正案（草案）》經(jīng)人大常委會(huì)審議后，向全網(wǎng)人民公布，并有望在年底完成。其中關(guān)于創(chuàng)新藥＊＊延期補(bǔ)償，探索建立藥品＊＊鏈接制度等問題引發(fā)了醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)人士的熱議。
在政府工作報(bào)告中，提出2019年政府工作任務(wù)之一是“堅(jiān)持創(chuàng)新＊＊發(fā)展，培育壯大新動(dòng)能”，生物醫(yī)藥作為我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)再一次得到了政策的力挺。作為技術(shù)密集型行業(yè)，醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)τ谥R(shí)產(chǎn)權(quán)尤為依賴。近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正由仿制為主，向仿創(chuàng)結(jié)合過渡。《保護(hù)創(chuàng)新、促進(jìn)仿制——對(duì)中國建立藥品＊＊保護(hù)體系的政策建議》報(bào)告發(fā)布會(huì)介紹2018年國家藥品監(jiān)管部門＊＊＊＊地批準(zhǔn)了48個(gè)全球新藥上市（包括38個(gè)進(jìn)口新藥、10個(gè)國產(chǎn)新藥），其中有9個(gè)為全球首次批準(zhǔn)的新分子藥物，在批準(zhǔn)數(shù)量上首次超越了歐洲和日本。
2018年年度＊＊復(fù)審無效十大案件于近日發(fā)布，其中醫(yī)藥，化學(xué)領(lǐng)域占到了40%。可以看出醫(yī)藥領(lǐng)域的＊＊侵權(quán)，無效訴訟在逐年增多，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對(duì)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)越來越重視。在此背景下，2019亞太醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)＊＊峰會(huì)將于11月14日至15日在北京召開，屆時(shí)將吸引400+來自國內(nèi)外醫(yī)藥公司，生物技術(shù)公司，政府，協(xié)會(huì)，律所，知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理公司等業(yè)內(nèi)專家出席。
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嘉賓將會(huì)來自國內(nèi)外醫(yī)藥公司，生物技術(shù)公司，政府，協(xié)會(huì)，律所，知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理公司等業(yè)內(nèi)專家
